به آپشن، وبلاگ علم و فناوری خوش آمدید.

مفهوم کد IRC چیست؟؟

چرا باید کد IRC برای محصولات داشته باشیم؟

سازمان غذا و دارو وظیفه تنظیم، بررسی اجرای واردات، ثبت و ترخیص گمرکی هر نوع فراورده های دارویی، تجهیزات پزشکی و آزمایشگاهی را بر عهده دارد.
درخواست کنندگان برای گرفتن کد IRC که از جانب سازمان غذا و دارو صادر می گردد، برای نگه داری و بهره برداری از محصولات دارویی، تجهیزات پزشکی و آزمایشگاهی، مواد غذایی ، آشامیدنی ، مکمل های غذایی و آرایشی و بهداشتی، می بایست با تکمیل کردن مدارک لازم برای اخذ مجوزهای مربوطه از مراجع ذیصلاح اقدام نمایند. این محصولات در ایران بدون اخذ کد IRC اجازه فروش و یا تولید ندارند.
مصرف کنندگان، برای استفاده از این محصولات قادر خواهند بود با درج کردن این کد در سامانه غذا و دارو، اطلاعات، فواید کالا و محصول و شرکتی که آن را تولید کرده است را دریافت نمایند.

افراد از این طریق می توانند به اصل بودن کالا دست پیدا کنند.

سامانه اخذ کد IRC – مفهوم کد IRC چیست

سازمان غذا و دارو در ایران به واسطه شورای عالی اداری در ماه اسفند ۱۳۸۹ ایجاد گردید. مدیریت این سازمان بر عهده معاون غذا و داروی وزارت بهداشت می باشد.
هدف از تشکیل این سازمان برای ممانعت و کاستن قاچاق و پشتیبانی از سلامت مردم می باشد که به وسیله پیگیری کردن و برخورد کردن در صورت مواجه شدن با آرم جعلی وزرات بهداشت بر روی محصولات دارویی، تجهیزات پزشکی و آزمایشگاهی، لوازم آرایشی و بهداشتی توسط سازمان انجام می گیرد.
جهت بررسی اصالت کالاها و محصولات آرایشی و بهداشتی، سازمان غذا دارو برای مصرف کنندگان “سامانه صدور پروانه ثبت” به نشانی اینترنتی irc.fda.gov.ir را ایجاد نمود.از طریق این سامانه، افزون بر اینکه می توان کد IRC را دریافت کرد، می توان لیست محصولات و تولیدات، فهرست دارویی و اطلاعات آن را نیز نظاره کرد.این نکته را فراموش نکنید که برای ورود به این سایت باید فیلتر شکن و پروکسی خود را غیرفعال نمایید.
جهت اخذ کد IRC برای تجهیزات پزشکی و آزمایشگاهی باید مراحل زیر را طی کنید:
۱- ابتدا می بایست در سامانه غذا و دارو ثبت نام کنید.
۲- پس از ثبت نام در سامانه اداره کل تجهیزات پزشکی نسبت به اخذ نام کاربری و رمز عبور اقدام نمایید.
۳- در این مرحله مدارک و مستندات محصول و تکنیکال فایل را بارگذاری نمایید.
۴- با باگذاری کردن مدارک و تکنیکال فایل، کارشناس پرونده مشخص می شود.
۵- کارشناس پرونده را بررسی و پس از درخواست برای مدارک تکمیلی تر ، نسبت به بازدید از خط تولید اقدام می نماید.
۶- در صورت تایید شرایط GMP و تکنیکال فایل اصلی ، کد IRC صادر می گردد.